2026.09.24 13:10

국내 기업이 처음으로 직접 받아낸 FDA 항암제 허가, 반응률 45.7% 📬

엘레바, 2024년 권리 확보 후 허가 주도 美 연 8000명 신규 진단…표적 환자는 일부 기존 표적약과 경쟁이 상업화 변수로 꼽혀 유럽 허가 신청…다른 고형암으로 임상 확대